藥物分析研究員

 職責(zé)描述：

1.新藥及仿制藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立職責(zé)

2.原料藥及制劑常規(guī)檢測(cè)、分析方法開(kāi)發(fā)及方法學(xué)驗(yàn)證職責(zé)

3.質(zhì)量對(duì)比研究、穩(wěn)定性考察職責(zé)

4.儀器采購(gòu)調(diào)研及儀器文件編寫(xiě)職責(zé)

5.實(shí)驗(yàn)室日常事務(wù)管理職責(zé)

6.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立、分析方法的開(kāi)發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、質(zhì)量對(duì)比研究、穩(wěn)定性研究

7.質(zhì)量研究部分注冊(cè)資料編寫(xiě)等工作

  任職要求：

1.藥物分析專(zhuān)業(yè)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科 及以上學(xué)歷

2.有藥物分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)或從事相關(guān)研究

3.對(duì)藥物分析相關(guān)儀器有熟練的使用經(jīng)驗(yàn)，對(duì)藥物分析的相關(guān)流程了解

4.多肽類(lèi)藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先