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職責描述：

1.負責臨床試驗方案、研究者手冊、知情同意書等臨床資料的撰寫;

2.負責同類競品臨床研究、研究進程等進行系統(tǒng)調(diào)研;

3.負責臨床試驗相關(guān)計劃的制定及進程跟蹤;

4.及時掌握和跟蹤國內(nèi)外注冊法規(guī)的最新動態(tài)。

任職要求：

1.臨床醫(yī)學、生物學、藥學、化學、藥學英語及相關(guān)專業(yè)，碩士研究生2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，本科3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；

2.有臨床試驗方案撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先；

3.英語CET6以上，能熟練查詢及閱讀歐美藥典及注冊法規(guī)指南；

4.良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力，工作勤懇、踏實，具有良好的執(zhí)行能力；

5.優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神，能承受一定的工作強度和工作壓力。

工作地點：煙臺、上海、南京